SRM1649b標準品作用於(yu) 皮膚角質形成細胞HaCaT細胞及皮膚成纖維細胞(NHDF),檢測分析其老化相關(guan) 分子標誌、信號通路的分子及基因表達水平,旨在探索PM2.5的空氣顆粒性汙染物中的多環芳烴化合物是否引起正常人表皮角質形成細胞及皮膚成纖維細胞老化的作用,明確多環芳烴化合物引起皮膚細胞老化的具體(ti) 分子機製。
純度測定：
ღ. 配同等濃度的溶液，用已知含量的標準品標定自己純化標準品的純度。SRM1649b標準品經MS離子化後，檢測的主要色譜峰即為(wei) 目標化合物的色譜峰，水分、重金屬、其他結構的ufc雷竞技即使保留時間一樣也不會(hui) 出峰幹擾，結果比較可靠。
ღ. LC-MS進樣後檢測總離子流，有機ufc雷竞技可以產(chan) 生色譜峰，該色譜峰在保留時間上與(yu) 目標化合物色譜峰的保留時間會(hui) 有差別，從(cong) 而可以觀察標準品的純度問題。一些在DAD上不響應的ufc雷竞技，在MS上會(hui) 出峰，從(cong) 而使測定的結果更準確。但也存在一個(ge) 問題，不同化合物離子化效率不同，同樣的濃度會(hui) 產(chan) 生不同的峰麵積。
ღ. LC-MS可以測定SRM1649b標準品的純度，但必須有對照品進行比較，用已知含量的標準品外標法確定自己標準品的量值，然後換算成純度，屬於(yu) 外標法定量的一種，主要能避免DAD測定純度過程中ufc雷竞技帶來的幹擾。
ღ. 其實使用LC/MS技術也不能*保證準確測定純度，LC/MS測定由於(yu) 會(hui) 受所采用離子化技術的限製。樣品中某些ufc雷竞技可能在所使用離子化技術下不能離子化或者離子化效率很低，導致該ufc雷竞技不能檢測到，測定純度無法實現，當然如果所測ufc雷竞技和主成分相關(guan) ，一般可采用與(yu) 主成分相同的離子化方法，結合適合的色譜分離方法測定。