不是的，根據ISO 17034和CNAS CL04的定義(yi) 。有證標準物質是指“附有證書(shu) 的標準物質，其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定，使之可溯源到準確複現的用於(yu) 表示該特性值的計量單位，而且每個(ge) 標準值都附有給定置信水平的不確定度"。因此，有證書(shu) 的標準物質不一定就是有證標準物質 。

而標準物質是指“具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值，用以校準設備，評價(jia) 測量方法或給材料賦值的材料或物質"。

兩(liang) 者的區別在於(yu) 有證標準物質必須具備以下特征: (1) 溯源性和不確定度聲明；(2)標準物質的製備、定值及認定符合由ISO指南34（新ISO 17034）和指南35給出的有效程序。而標準物質沒有要求。

有證標準物質 (CRM) 和標準物質 (RM) 的主要用於(yu) 定性或定量分析，具有均勻性、穩定性和溯源性等特點，並且在質檢報告 (CoA)

上會(hui) 體(ti) 現關(guan) 於(yu) 賦值方法及不確定度等信息，但是高純化學試劑僅(jin) 作為(wei) 科研用途，不可用於(yu) 定量分析，有些高純化學試劑會(hui) 提供質檢

報告 (CoA)，但是並不體(ti) 現關(guan) 於(yu) 賦值方法及不確定度等信息。

在新版ISO/IEC 17025和CNAS CL01中特別提到了“ISO 17034給出了標準物質生產(chan) 者的更多信息。滿足ISO 17034要求的標準物質生產(chan) 者被視為(wei) 是有能力的[6.4.1][6.5.2][附錄A.3.1]"。因此ISO/IEC 17025實驗室在選擇和購買(mai) 標準物質的時候應首先選擇有證標準物質（符合ISO 17034和Guide 34要求的標準物質）。

收到標準物質時，首先應該檢查產(chan) 品的運輸條件是否符合要求，比如有沒有破損、泄露和溫度控製等。其次檢查產(chan) 品和購買(mai) 要求是否一致，比如數量、品名、CAS號、批號、有效期、證書(shu) /質檢報告等。如有問題，應及時與(yu) 供應商聯係。如沒有問題，按照證書(shu) /質檢報告上的儲(chu) 存條件保存產(chan) 品，並做記錄。

通常情況下標準物質的儲(chu) 存條件都是研製單位通過實驗數據獲得的。如果按照廠家規定的儲(chu) 存條件保存標準物質，可以確保在有效期內(nei) 未開封的產(chan) 品仍然是有效的。有些實驗室會(hui) 將所有標準物質放置在冷藏或者冷凍條件下儲(chu) 存，放置在低溫環境下確實會(hui) 降低化合物的反應活性，但是冷藏或者冷凍條件可能會(hui) 帶來吸濕的風險，部分溶液型標準物質還可能會(hui) 有結晶析出。

通常情況下標準物質的有效期都是研製單位經過穩定性研究數據獲得的。在有效期內(nei) ，標準物質的性質不會(hui) 發生變化，且標準物質的特性量值和不確定度都是可靠的。但是一般研製單位給出的有效期都是指未開封在規定的儲(chu) 存條件下保存的有效期。對於(yu) 開封後的有效期卻很難定義(yi) ，因為(wei) 不同地域的儲(chu) 存環境不同，研製單位很難重現，因此無法給出確切的開封後的有效期。用戶可以根據期間核查的實驗結果自定義(yi) 開封後的有效期。超過有效期的標準物質建議不再使用。

安瓿瓶裝的標準物質打開後建議根據每次的使用量分裝於(yu) 不同的小瓶中（進樣瓶或Certan®瓶等）。每次使用取出一小瓶即可，因為(wei) 反複的取出開封會(hui) 影響標準物質的穩定性。

固體(ti) 標準物質在計算的時候可以直接使用證書(shu) 上的純度信息。溶液型標準物質（單標和混標等）在證書(shu) 上有濃度信息也有純度信息的時候，應參考濃度信息（concentration）, 一般溶液型標準物質證書(shu) 上的純度信息指的是配製溶液用的原料純度，僅(jin) 作參考。

有些標準物質衍生物如醛酮-DNPH證書(shu) 上一般會(hui) 給出多個(ge) 濃度信息，具體(ti) 用戶在計算的時候使用哪個(ge) 濃度需要谘詢廠家。