西格瑪試劑發展迅速，應用範圍也越來越廣泛。在實驗過程中，我們(men) 需按照產(chan) 品的說明一步步進行操作，此外，還要考慮到存在的危險、實驗對我們(men) 操作人員造成的危害、實驗室工程菌外流對環境有無影響，隻有考慮到這些問題對我們(men) 的科研工作者有來說才是安全的。才能消除安全隱患，對我們(men) 的身心健康帶來保障。

做實驗本身就是一個(ge) 非常謹慎的事情，所以在收集樣本之前都需要設置一個(ge) 非常完整的計劃，要清楚自己所需要檢測的成分是不是夠穩定，然後把當前檢測的樣本收集起來，並進行存儲(chu) 好方便以後使用。而且存儲(chu) 環境要在四攝氏度環境之中，至於(yu) 第二天需要再一次進行檢查的樣本，要提前分裝好，冰凍在-20攝氏度環境裏麵留著備用，當然如果有條件的話，存儲(chu) 穩定是-70攝氏度，不要讓它們(men) 發生反複凍融的情況。那麽(me) ，西格瑪試劑的樣本處理方法有哪些呢？下麵為(wei) 大家介紹。

1、血清
把室溫血液放置十到二十分鍾，等他們(men) 自然凝固以後，再離心二十分鍾，就可以把上麵的血清收集起來了，保持血清的時候如果發現裏麵有沉澱的話，還需要重新進行離心才可以。
2、細胞培養(yang) 上清
如果有分泌性的成份需要進行檢查的話，一定要使用無菌管去收集。收集方法先離心二十分鍾再動手。
3、血漿
應按照分子生物學試劑盒的標本要求去挑選肝素、EDTA、或者是檸檬酸鈉當做抗凝劑，先把這些東(dong) 西混合十到二十分鍾，然後離心二十分鍾就能夠收集血漿了，和血清一樣，一旦在保持的過程中發現了沉澱物質，還需要再一次進行離心才行。
4、組織標本
處理的時候需要先把標本切割下來，然後稱他們(men) 的重量。並放入一定量的PH7.4PBS。然後使用液氮迅速把標本進行冷凍保存，以便後期使用。當組織標本融化以後就可以保持到二到八攝氏度了，然後在放入組織蛋白萃取試劑或者是PBS，采取勻漿器或者是手工的方法把組織標本給勻漿化就行了。
操作中有著朋友們(men) 所注意不到的幾個(ge) 細節。
1、注意每種試劑使用前均須搖勻。
2、洗滌工作液在使用前也需回溫。
3、在給試劑編號時，要將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個(ge) 樣本和標準品做2孔平行，並記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
4、在洗板中，拍幹後未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破。這些就是西格瑪試劑操作中的幾個(ge) 可能是您注意不到的細節部分。

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