一、如何區分不同級別的生物安全櫃？
生物安全櫃是為(wei) 操作原代培養(yang) 物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露於(yu) 上述操作過程中可能產(chan) 生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。

生物安全櫃可分為(wei) Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級。

Ⅰ級生物安全櫃可保護工作人員和環境而不保護樣品。氣流原理和實驗室通風櫥一樣，不同之處在於(yu) 排氣口安裝有HEPA過濾器。一級生物安全櫃本身無風機。Ⅱ級生物安全櫃是目前應用廣泛的櫃型。 與(yu) Ⅰ級生物安全櫃一樣，Ⅱ級生物安全櫃也有氣流流入前窗開口，被稱作“進氣流"，用來防止在微生物操作時可能生成的氣溶膠從(cong) 前窗逃逸。與(yu) Ⅰ級生物安全櫃不同的是，未經過濾的進氣流會(hui) 在到達工作區域前被進風格柵俘獲，因此試驗品不會(hui) 受到外界空氣的汙染。

Ⅱ級生物安全櫃的一個(ge) 獨te之處在於(yu) 經過HEPA過濾器過濾的垂直層流氣流從(cong) 安全櫃頂部吹下，被稱作“下沉氣流"。下沉氣流不斷吹過安全櫃工作區域，以保護櫃中的試驗品不被外界塵埃或細菌汙染。因此，所有的Ⅱ級生物安全櫃都可提供工作人員、環境和產(chan) 品的保護。

Ⅲ級生物安全櫃是為(wei) 4級實驗室生物安全等級而設計的，是目前世界上zui高安全防護等級的安全櫃。櫃體(ti) 完quan氣密，全排放式，所有氣體(ti) 不參與(yu) 循環，工作人員通過連接在櫃體(ti) 的手套進行操作，俗稱手套箱(Golve box)，試驗品通過雙門的傳(chuan) 遞箱進出安全櫃以確保不受汙染，適用於(yu) 高風險的生物試驗。

二、Ⅱ級生物安全櫃的分類及選型有哪些？

Ⅱ級生物安全櫃按排放氣流占係統總流量的比例及內(nei) 部設計結構，將其劃分為(wei) A1、A2、B1、B2四個(ge) 類型。

A1型安全櫃前窗氣流速度最小量或測量平均值應至少為(wei) 0.4m/s。安全櫃內(nei) 70%氣體(ti) 通過高效空氣過濾器過濾後再循環至工作區，30%氣體(ti) 通過排氣口的高效空氣過濾器排出。安全櫃內(nei) 的汙染氣流經過高效空氣過濾器過濾後可以排到實驗室或經安全櫃的外排接口通過排風管道排到大氣中。

A2型安全櫃前窗氣流速度最小量或測量平均值應至少為(wei) 0.5m/s。70%氣體(ti) 通過HEPA過濾器再循環至工作區，30%的氣體(ti) 通過排氣口過濾排除。安全櫃內(nei) 的汙染氣流經過高效空氣過濾器過濾後可以排到實驗室或經安全櫃的外排接口通過排風管道排到大氣中。安全櫃的負壓環繞汙染區域的設計，阻止了櫃內(nei) 物質的泄漏。

B1型生物安全櫃前窗操作口流入氣流的zui低流速為(wei) 0.50m/s，櫃內(nei) 氣體(ti) 中30%氣體(ti) 通過高效空氣過濾器過濾後再循環使用，70%氣體(ti) 通過排氣口HEPA過濾器過濾後通過專(zhuan) 用風道排入大氣中。所有被生物汙染的部位均應保持負壓，或被負壓的通道和負壓通風係統包圍。

B2型生物安全櫃前窗操作口流入氣流的zui低流速為(wei) 0.5m/s，櫃內(nei) 下降氣流全部是由櫃外供給，即安全櫃排出的氣體(ti) 不再循環使用。櫃內(nei) 的氣流經過濾後排入大氣，不允許再進入安全櫃循環或返流回實驗室，可同時提供生物性和化學性的安全控製。所有汙染部位均應處於(yu) 負壓狀態或者被負壓區包圍。

三、生物安全櫃檢測依據什麽(me) 標準？

生物安全櫃檢測現行的主要標準依據有：
（1）歐盟EN 12469：2000《Biotechnology-Peformance Criteria for Microbiological Safety Cabinets》
（2）美國NSF/ANSI 49—2002《Class II(Laminar Flow) Biosesafety Cabinetry》；
（3）JG 170-2005中華人民共和國建築工業(ye) 行業(ye) 標準《生物安全櫃》；
（4）YY 0569-2011中華人民共和國醫藥行業(ye) 標準《Ⅱ級生物安全櫃》。
鑒於(yu) 生物安全櫃危險的使用環境，在安裝時以及以後每隔一定時間，要由具有CMA檢測資質與(yu) 能力的第三方檢驗檢測機構按照規定對每一台生物安全櫃的整體(ti) 運行性能進行性能檢測，以檢查其是否符合國家及國際的性能標準保證使用者的安全。

四、生物安全櫃檢測主要檢測哪些指標？

生物安全櫃檢測主要包括物理學檢測和生物學檢測兩(liang) 個(ge) 方麵，根據檢測性質可分為(wei) 首ci檢測、後續檢測。除生物安全櫃的一年一度的常規檢測外，下列情況之一時，如安裝後、移動後、檢修後、更換過濾器後，也必須進行現場生物安全櫃檢測。

按照《Ⅱ級生物安全櫃》（YY0569-2015）、《生物安全櫃》（JG170-2005）和《消毒技術規範》（2002年版）要求，Ⅱ級生物安全櫃檢測指標包括高效過濾器檢漏、潔淨度、下降氣流流速、工作窗口進口平均風速、溫升、氣體(ti) 流向、照度、噪聲、振幅、紫外線燈強度。安裝後、移動後、檢修後、更換過濾器後還必須加測櫃檢漏和人員安全性、受度樣本安全性和交叉感染。Ⅲ級生物安全櫃還須檢測靜壓差。

五、使用生物安全櫃有哪些注意事項？

（1）超淨工作台≠生物安全櫃。超淨工作台看似和生物安全櫃非常相似，但超淨工作台隻保護工作區的樣品免受外部環境汙染，並不能保護操作人員。
（2）請勿使用生物安全櫃處理有毒、易燃、易爆等材料。
（3）應避免使用明火。因明火產(chan) 生的熱效應會(hui) 幹擾生物安全櫃操作區內(nei) 的氣流穩定，且火焰熱氣會(hui) 影響濾器的壽命。如必須使用，可根據需要選取即用即燃式滅菌器具或微型接觸式燃燒器。
（4）請勿在生物安全櫃內(nei) 擺放過多物品，否則會(hui) 影響安全櫃氣流和安全性能。
（5）合理選擇生物安全櫃的安裝地點。應當盡量遠離外部氣流幹擾因素，例如門窗、空調通風口、人員過道以及其他實驗室氣流幹擾設備（安全櫃、通風櫥等）。
（6）生物安全櫃中一般不需要紫外燈。如果使用紫外燈的話，應該每周進行清潔，以除去可能影響其殺菌效果的灰塵和汙垢。
（7）在安全櫃使用前後，請按照程序為(wei) 安全櫃進行表麵除菌。使用適當的消毒劑，例如70%的異丙醇溶劑擦拭安全櫃的工作區表麵，包括前後的近期格柵。
（8）注意安全櫃自淨周期。開啟關(guan) 閉安全櫃時，讓安全櫃自主運行3-5分鍾的自淨周期。這個(ge) 自淨程序可以清除安全櫃的工作區域內(nei) 可能存在的經空氣傳(chuan) 播的汙染物。
（9）確保安全櫃在工作時前窗處於(yu) 正確的額定操作高度。
（10）正確著裝為(wei) 操作中提供必要保護。當進行高危險性操作，例如生物安全水平2+到3級操作時，應選用長袖、背麵開口的隔離衣和兩(liang) 副手套，並確保外層手套套住隔離衣袖口。不能有暴露在外的肌膚。
（11）在安全區域內(nei) 進行操作。切勿阻塞工作區前後的通風格柵。盡量在工作區的中心部位進行操作。
（12）遵循清潔區到汙染區的操作原則。生物安全櫃的工作區應該被依次劃分為(wei) 三個(ge) 區域：清潔區、工作區和汙染區。生物危害性廢棄物袋應放置在汙染區內(nei) ；實驗儀(yi) 器和樣品應放置在工作區域；而實驗供給品應放置在潔淨區內(nei) 。在工作台麵上的實驗操作應該按照從(cong) 清潔區到汙染區的方向進行。

六、如何判斷高效過濾器需要更換?

（1）風速變小。當檢測發現潔淨度指標正常、下降氣流或流入氣流流速變小時；或者設備在運行過程中，若設備發出聲光報警且是因下降氣流或流入氣流流速低造成的(顯示窗口分別所顯示數值低於(yu) 設計要求)說明過濾器堵塞己十分嚴(yan) 重，風機轉速己達到最大值，係統無論如何調整都無法達到規定的風速值，此時必須更換過濾器。
（2）壓力傳(chuan) 感器報警。當壓力指示器顯示值大於(yu) 170Pa時報警係統報警。
（3）檢測高效過濾器完整性發現有泄漏。
（4）氣流模式改變時。通過檢測發現，垂直氣流（下降氣流）出現死角和回流，有煙霧從(cong) 櫃內(nei) 泄漏出來，或進入櫃內(nei) 的煙霧有外逸時。
（5）控製麵板上的風機累計運行時間，如果達到10000小時，通常需要更換過濾器，但不是必須更換，還要考慮使用環境的潔淨程度，使用習(xi) 慣等。