一、實驗目的
通過檢測細胞內(nei)  DNA 含量的變化，檢測外界幹預手段對細胞生長周期的影響。

二、實驗原理
細胞周期（cell cycle）：是指細胞從(cong) 前一次分裂結束起到下一次分裂結束為(wei) 止的活動過程，通常由 G0/G1 期、S 期、G2/M 期組成。G0/G1 期：二倍體(ti) 細胞的 DNA 含量 (2N)。S 期：DNA 開始合成，這時細胞核內(nei) DNA 的含量介於(yu) G1 期和 G2 期之間。G2/M 期：DNA 複製結束成為(wei) 4 倍體(ti) （4N)。

碘化丙啶 (Propidium, PI)PI 為(wei) 插入性核酸熒光染料，能選擇性的嵌入核酸 DNA 或 RNA 雙鏈螺旋的堿基之間，產(chan) 生紅色熒光，並且熒光強度和所嵌入的核酸含量成正比。細胞周期檢測時，首先用 RNA 酶將 RNA 消化排除影響，通過流式細胞術檢測 PI 熒光強度直接反映細胞各時相的 DNA 分布狀態，從(cong) 而計算出各時相的百分率。

三、實驗步驟
1. 細胞樣品的準備：待各實驗組細胞融合度達到 70%，用胰酶消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時，加入含有血清的完quan培養(yang) 基終止消化，吹打下所有的貼壁細胞，並輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內(nei) 。1000 g 左右離心 3 分鍾，沉澱細胞。小心吸除上清。加入 1 毫升冰浴預冷的 PBS，重懸細胞，並轉移到 1.5 毫升離心管內(nei) 。再次離心沉澱細胞，小心吸除上清。輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
對於(yu) 懸浮細胞：收集細胞到離心管內(nei) ，1000 g 左右離心 3 分鍾，沉澱細胞。小心吸除上清，加入 1 毫升冰浴預冷的 PBS，重懸細胞，並轉移到 1.5 毫升離心管內(nei) 。再次離心沉澱細胞，小心吸除上清，輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
2. 細胞固定：加入 1 毫升冰浴預冷 70% 乙醇，輕輕吹打混勻，4℃ 固定過夜。1000 g 左右離心 3 分鍾，沉澱細胞。小心吸除上清，加入 1 毫升冰浴預冷的 PBS，重懸細胞。再次離心沉澱細胞，小心吸除上清，輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
3. 碘化丙啶染色液的配製：參考下表，根據待檢測樣品的數量配製適量的碘化丙啶染色液，現配現用：

染色：每管細胞樣品中加入 0.5 毫升碘化丙啶染色液，緩慢並充分重懸細胞沉澱， 37℃ 避光溫浴 30 分鍾。

流式檢測和分析：用流式細胞儀(yi) 在激發波長 488nm 波長處檢測紅色熒光，同時檢測光散射情況。采用分析軟件進行細胞 DNA 含量分析和光散射分析。

四、常見問題及解答

Q1：是否可以直接用乙醇固定細胞?

A：不可以，直接 70～75% 乙醇加入很容易導致細胞聚團現象，很難重懸成單細胞，影響固定效果，其至容易導致固定後無細胞沉澱的現象。正確做法是: 待細胞, 充分分散成單細胞後，緩慢地滴入無水乙醇中，使其終濃度為(wei) 70～75%7 醇。

Q2：細胞量過少，無法獲得數據結果?

A：首先，要保證收集足夠的細胞樣品 (個(ge) 人經驗至少收集 100 萬(wan) 左右): 如果藥物處理後。細胞死亡過多，應該降低藥物濃度；其次，固定細胞時先用預冷的 PBS 重懸細胞，再逐滴滴入無水乙醇中；細胞清洗時，不可過度吹打細胞，以防產(chan) 生過多的細胞碎片。最後，盡量采用尖底的離心管和水平的離心機，離心後盡量用移液槍吸走上清，不要傾(qing) 倒，殘留一點，不要吸完。

Q3：什麽(me) 樣的數據結果可以用?
A：G2/M 期細胞的 DNA 含量是 G1 期的 2 倍，在直方圖上形成一個(ge) 2 倍於(yu) G1 信號峰的高斯峰；CV(變異係數) 表示峰的寬度，CV 值越小，峰形越好，最好是在 5% 左右，一般小於(yu) 10%
也被認可。RCS 最好是在 1～3，高於(yu) 5 則不被認可。RCS 高，說明數據的分布和軟件所建立模型的預期值的差別比較大，可能由於(yu) 處理細胞的時候 RNA 酶消化不好，或者是 PI 的濃度不佳造成的。

Q4：如何提高分辨率和精確度?
A：變異係數 (Coefficient of Variation，CV 值) 反映 G0/G1 峰分辨率和精確度。而樣品 CV 值為(wei) 樣品固有，與(yu) 樣本製備過程中細胞質量有關(guan) 。細胞碎片越少、細胞聚團越少、RNA 酶消化越充分，可以減少樣本的 CV 值，提高 G0/G1 峰分辨率和精確度。