NIBSC 16/194 hiv-1標準品基於(yu) HIV-1的B亞(ya) 型(envV3，gag)現場分離株，通過全基因組測序確定[1]。該NIBSC 16/194 hiv-1標準品病毒是從(cong) 一名死於(yu) 艾滋病定義(yi) 疾病的患者身上分離出來的，在PBMC上進行繁殖，並儲(chu) 存了一個(ge) 低傳(chuan) 代庫存。病毒已在600°℃加熱滅活1小時，使用市售測定法通過不存在逆轉錄酶活性表明成功滅活。然後在冷凍幹燥之前將滅活的病毒稀釋在合並的人血漿中，顯示對HIV、HBV和HCV呈陰性。

第一個(ge) HIV-1 RNA國際標準，NIBSC 16/194hiv-1標準品，由WHO生物標準化專(zhuan) 家委員會(hui) (ECBS)於(yu) 1999年製定，第二個(ge) 於(yu) 2005 年

第三個(ge) 於(yu) 2011年，它們(men) 已被廣泛用於(yu) 檢測驗證和校準二級標準和工作試劑。該第4個(ge) 標準於(yu) 2017年製定。

NIBSC 16/194 hiv-1標準品不適用於(yu) 人類或動物人類食物鏈

該NIBSC 16/194 hiv-1標準品製劑含有人類來源的材料，最終產(chan) 品或從(cong) 中提取的原材料都經過測試，發現HBsAg、抗HIV和HCV RNA呈陰性。

與(yu) 所有生物來源的材料一樣，這種製劑應被視為(wei) 對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟(diu) 棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chan) 生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷(shang) 。

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