30多年來,Cerilliant一直在提供分析參考標準、加標溶液、試劑和測試套件組件一一這就是我們(men) 所做的一切。我們(men) 的能力可滿足法醫毒理學、臨(lin) 床毒理學、臨(lin) 床化學/免疫測定、治療藥物監測、疼痛管理、環境測試、膳食補充劑和製藥客戶的嚴(yan) 格和複雜要求,以及分析儀(yi) 器、醫療設備和測試套件製造商的需求。
Cerilliant經營著一個(ge) 先進的分析實驗室,為(wei) 客戶提供定製服務,包括:客戶材料的表征和認證、材料穩定性研究、分析方法開發以及ufc雷竞技和結構解析研究。我們(men) 的專(zhuan) 業(ye) 知識涵蓋廣泛的化合物和技術,從(cong) 分析藥物化合物和濫用藥物,到藥物代謝物、ufc雷竞技和降解物,再到二惡英、殺蟲劑和其他環境汙染物。我們(men) 是方法開發和驗證、有效期和穩定性測試方麵的專(zhuan) 家,並為(wei) 材料的鑒定和驗收提供全麵的表征。我們(men) 的 QC實驗室完成了 2,000 多個(ge) 項目,
質量控製操作獨立的生產(chan) 操作,並在Cerilliant的質量計劃中發揮重要作用。除了為(wei) 客戶材料提供獨立認證外,QC實驗室的職責是在發布用於(yu) Cerilliant目錄和定製產(chan) 品之前測試和全麵表征純材料(包括特性、純度、殘留溶劑、水和無機物含量);測試成品的均勻性、純度和濃度;製定測試方法;為(wei) 每種化合物確定適當的測試計劃;並設置產(chan) 品的有效期或重新測試日期。
實驗室配備了各種高質量、充分合格的分析儀(yi) 器。所有數據都經過同行評審,每個(ge) 項目在發布前都經過技術質量控製審查和質量保證審計。每個(ge) 項目都附有Cerilliant分析證書(shu) ,並提供定製報告。
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