NIBSC16/324 人腺病毒WHO標準品 第一版WHO人類腺病毒(HAdV)國際標準,NIBSC代碼16/324,旨在用於(yu) 基於(yu) 核酸擴增技術(NAT)的 HAdV檢測的標準化。該參考文獻包含2型HAdV的完整病毒製劑,配製在包含Tris-HCI、海藻糖和人血清白蛋白(HSA)的通用緩衝(chong) 液中。
該材料已凍幹成1mL等分試樣並儲(chu) 存在-20℃。在一項涉及32個(ge) 實驗室的合作研究中進行了評估,這些實驗室對 HAdV進行了一係列基於(yu) NAT 的檢測。
材料的使用
在重新配製之前,不應嚐試稱量凍幹材料的任何部分
應用1mL去離子、無核酸酶分子級水複溶,並在使用前不時攪拌至少20 分鍾。複溶材料終濃度為(wei) 2.0x10 8 (8.3 loa10)IU/mL。國際標準應用於(yu) 校準全病毒二級參考物質,例如,通過確定待校準二級參考試劑的等效濃度,平行於(yu) 國際標準。然後可以根據IU為(wei) 二級參考試劑規定濃度。重新配製後,國際標準應在適合被校準材料的基質中稀釋,並應在HAdV DNA 測量之前進行提取。
單元
濃度為(wei) 2.0x108(8.3 log10)。根據一項全球合作研究的結果,在1mL無核酸酶水中重新配製時的國際單位(IU)。
不確定性:分配的單元不帶有與(yu) 其校準相關(guan) 的不確定性。因此,不確定性可以被認為(wei) 是小瓶內(nei) 容物的變化,並被確定為(wei) +/-0.23%。
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