生化試劑盒優(you) 勢特點及操作說明

通常生化試劑盒可分為(wei) 液體(ti) 單試劑和液體(ti) 雙試劑，前者特別適用於(yu) 半自動生化分析儀(yi) 和小型自動生化分析儀(yi) ，使用方便，缺點是穩定性較差。與(yu) 單試劑相比，雙試劑提高了抗幹擾能力，具有穩定性能較好，可消除樣品自身空白等特點。此外還有多項同測組合試劑、濃縮試劑等。

操作流程：

1、從(cong) 室溫平衡20min後的鋁箔袋中取出所需板條，剩餘(yu) 板條用自封袋密封放回4℃

2、設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3、樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加

4、除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體(ti) 100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

5、棄去液體(ti) ，吸水紙上拍幹，每孔加滿洗滌液(350μL)，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍幹，如此重複洗板5次(也可用洗板機洗板)

6、 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min

7、每孔加入終止液50μL，15min內(nei) ，在450nm波長處測定各孔的OD值。

注意事項：

1、加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

2、使用幹淨的塑料容器配置洗滌液。

3、按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書(shu) 中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

4、底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露於(yu) 光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成後應立即讀取OD值。

5、洗滌酶標板時應充分拍幹，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

6、使用一次性的吸頭以免交叉汙染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

7、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

8、試劑應按標簽說明書(shu) 儲(chu) 存，使用前恢複到室溫。稀稀過後的標準品應丟(diu) 棄，不可保存。

9、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。