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WHO標準品00/574幹擾素βSER17突變蛋白穩定性
  • 更新日期:2024-03-22      瀏覽次數:323
    • 材料的使用

      不應試圖稱量冷凍幹燥的任何部分重建前的材料將安瓿的總含量溶於(yu) 0.5ml無菌蒸餾水中並轉移到無菌容器中。用0.4ml無菌液衝(chong) 洗安瓿蒸餾水並加入到第一溶液中。使總體(ti) 積達到1.0ml使用無菌蒸餾水。最終溶液將含有IFN-β濃度為(wei) 64000國際單位(IU)/ml。使用載體(ti) 蛋白其中需要稀釋。建議初始稀釋液(即1:10,1:100,在含有-5%v/v–10%v/v的細胞培養(yang) 基中製成小牛血清或磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水,pH 7.0-7.4,含0.3%v/v牛酪蛋白以防止IFN-β吸附到容器表麵。

      穩定性

      標準物質存放在NIBSC有保證的溫度控製儲(chu) 存設施內(nei) ,收到後應按照如標簽所示。加速降解研究表明該材料在-20ºC或更低溫度下儲(chu) 存時具有適當穩定性的值保持有效,直到材料被撤回或已更換。一旦重新配製、稀釋或等分,用戶應根據他們(men) 自己的方法確定材料的穩定性製備、儲(chu) 存和使用。

      生物藥物比化學合成藥物更複雜。在大多數情況下,它們(men) 不能單獨使用標準物理化學方法進行表征和測量,因此必須使用生物測定來測量它們(men) 的生物活性。生物測定是為(wei) 了測定複雜混合物中生物活性物質的含量而進行的測試。他們(men) 測量它對生物化學過程或生物係統(如細胞、組織或活體(ti) )的影響。


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