化學分析實驗室應有標準物質管理人員。標準物質管理人員負責統籌管理標準物質的購買(mai) 、驗收、保存、使用、期間核查和報廢等工作。

實驗室應有運輸、貯存和使用標準物質的相關(guan) 程序，以防止汙染或損壞。

實驗室應有標準物質的管理記錄。

應優(you) 先選擇《中華人民共和國標準物質目錄》中所列出的有證標準物質，如果目錄中沒有實驗室需要的有證標準物質，也可選擇國內(nei) 有關(guan) 行業(ye) 部門或國外生產(chan) 組織提供的有證標準物質。

有證標準物質 特性值的不確定度水平應與(yu) 測量中的限度要求相匹配

應對出售有證標準物質的供應商進行定期評價(jia) 和資質核查。

收到有證標準物質 後，實驗室應進行下列檢查並填寫(xie) 驗收記錄：

a. 運輸條件是否符合要求；

b. 包裝、外觀是否正常，標識是否清晰完整；

c. 有無證書(shu) ，是否在證書(shu) 聲明的有效期內(nei) 。

實驗室應按有證標準物質的性質特點，依據證書(shu) 中規定的保存條件保存。

對於(yu) 可多次使用的有證標準物質，確保包裝單元開封後的恰當保存和包裝的完整性非常重要。

實驗室一般應按照 CRM 證書(shu) 中給出的“標準物質的用途"進行使用，如隧道滅菌用內(nei) 毒素標準品和內(nei) 毒素檢查用內(nei) 毒素標準品是不同的。

過期的 CRM 不能用於(yu) 賦值、測量裝置核查和檢測方法評價(jia) 。

實驗室配製完畢後的標準溶液應進行量值驗證，必要時還應進行對照實驗以排除溶劑對標準溶液濃度的影響。

實驗室配置標準溶液的標簽內(nei) 容包括但不限於(yu) ：溶液名稱、濃度、溶劑、配製日期、有效期、測量不確定度、配製人姓名、保管人姓名。

對於(yu) 溶解或稀釋配製而成的標準溶液，目前尚無保質期限的參考標準，實驗室應采取可行的技術手段確認其有效期。

實驗室應評定配製標準溶液的測量不確定度，一般情況下，標準溶液的測量不確定度應至少考慮以下分量：

a. 測量重複性誤差；

b. 天平的測量不確定度，包括示值誤差、偏載誤差、重複性誤差等；

c. 玻璃量器的誤差，包括容量偏差、示值允許誤差限、溫度波動引起的體(ti) 積變化等；

d. CRM 引入的測量不確定度。