名稱 | 促紅細胞生成素抗體(ti) 參考小組陰性對照抗體(ti) 國際標準物質EPO |
貨號 | 13/122 NIBSC13/122 WHO13/122 |
類別 | 生物治療免疫原性 |
關(guan) 鍵字 | 紅細胞生成素促紅細胞生成刺激劑抗體(ti) 中和非中和 |
級別 | 國際標準 |
證書(shu) 類型 | 13-122.pdf使用說明 |
重構步驟:在重構之前,不應試圖稱量冷凍幹燥材料的任何部分。將安瓿的總含量溶解在1.0ml無菌蒸餾水中。該溶液將含有濃度約為(wei) 25µg/ml的陰性對照單克隆抗體(ti) 。在需要大量稀釋的地方使用載體(ti) 蛋白。陰性對照單克隆抗體(ti) 應在與(yu) 臨(lin) 床樣品兼容的基質中稀釋。
用途:針對人紅細胞生成素(EPO)的人單克隆抗體(ti) 參考小組旨在促進能夠檢測所有EPO抗體(ti) 的測定的選擇,用於(yu) 評估抗體(ti) 測定的性能和測定驗證。
單位:13/122 IgG1陰性對照抗體(ti) 。每個(ge) 安瓿含有約25µg單克隆抗體(ti) 。
儲(chu) 存:未打開的安瓿應在-20ºC下儲(chu) 存。
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