來源用途：因子V，人血漿的第2個(ge) 國際標準由編碼16/374的安瓿組成，其中含有大約1 mL冷凍幹燥的合並正常人血漿等分試樣。該製劑由世界衛生組織生物標準化專(zhuan) 家委員會(hui) （ECBS）於(yu) 2018年製定為(wei) 第2個(ge) 人體(ti) 血漿因子V國際標準。世界衛生組織世界衛生組織/BS/2018.2341號文件提供了價(jia) 值分配的詳細信息。該標準旨在用於(yu) 人血漿中凝血因子V活性和抗原的定量。

不確定度：規定的單位不具有與(yu) 其校準相關(guan) 的不確定度。因此，不確定度可被視為(wei) 安瓿含量的變化，並被確定為(wei) +/-0.20%。

儲(chu) 存運輸：未打開的安瓿應在-20ºC或以下的黑暗中儲(chu) 存。請注意：由於(yu) 凍幹材料的固有穩定性，NIBSC可能會(hui) 在環境溫度下運輸這些材料。

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