試劑空白吸光度 是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度範圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；如利用Trinder反應為(wei) 原理的檢測試劑會(hui) 因含酚類物質被氧化為(wei) 醌而變為(wei) 紅色。堿性磷酸酶、r一穀氨酰轉肽酶、澱粉酶等檢測試劑會(hui) 因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置後變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會(hui) 因NADH自行氧化為(wei) NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過一個(ge) 高限；相反，吸光度下降的反應，其試劑空白吸光度不能低於(yu) 一個(ge) 低限。因此，試劑空白吸光度限值，常作為(wei) 程序參數輸入儀(yi) 器，如經核查超限，儀(yi) 器會(hui) 自動報警，提示更換試劑。需要指出的是，還原型輔酶I（或II）等投料量不足或劣質的原料，往往需要加大用量，才使“表觀"吸光度上升，湊合過試劑空白核對的“關(guan) "，其後果為(wei) 如下情況：

1、線性範圍變窄 現象：高值測不高。原因：生產(chan) 試劑時有效成分投料量不足；試劑成份穩定性較差。

2、靈敏度變低 現象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定結果有嚴(yan) 重係統誤差。原因：試劑底物濃度不足。

3、低值偏高 現象：試劑空白的變化曲線（吸光度VS時間）明顯波動。原因：試劑自身不穩定，自行分解；工具酶純度
不夠，雜酶含量超限，導致幹擾作用。