歐洲藥典(European Pharmacopoeia)簡稱EP,歐盟藥品質量和可靠性的保證。所有藥品和藥用底物的生產(chan) 廠家在歐洲範圍內(nei) 銷售和使用的過程中,必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。EP標準品是歐盟國家藥品質量檢測的惟一指導標準品,所有藥品和藥用底物的生產(chan) 廠家在歐洲範圍內(nei) 銷售和使用的過程中,必須遵循EP的質量標準,EP標準品是生產(chan) 中對產(chan) 品進行檢測是否符合歐盟標準的標準對照物質。
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