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C1抑製劑(WHO國際標準品)

產(chan) 品時間：2022-03-08

簡要描述：

NIBSC 08/262 C1抑製劑(WHO國際標準品)由世界衛生組織 (WHO) 生物標準化專(zhuan) 家委員會(hui) 於(yu) 2010 年 10 月製定。該製劑的預期用途是校準功能性 C1 的測量- 人血漿中的抑製劑，用於(yu) 診斷 C1 抑製劑缺乏症。

世界衛生組織國際標準

世衛組織第一個(ge) C1 抑製劑國際標準，血漿

NIBSC  08/262



血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘冷凍備用。


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