產(chan) 品時間:2022-05-12
NIST SRM2970 冷凍人血清中維生.素D代謝物(標準品)旨在驗證確定人血清和血漿中維生.素 D 代謝物的方法,以及驗證內(nei) 部生產(chan) 和使用這些方法分析的對照材料。
本公司專(zhuan) 業(ye) 代理NIST國際標準品,詢價(jia) 訂購: 。
標準參考物質 2970
冷凍人血清中的維生.素 D 代謝物
(25-羥基維生.素 D2 高水平)
NIST SRM2970 冷凍人血清中維生.素D代謝物
目的:
本標準參考物質(SRM)提供的認證值用於(yu) 驗證
測定人血清和血漿中維生素.D代謝物的方法以及生產(chan) 的合格對照材料並使用這些方法進行內(nei) 部分析。
描述:SRM 2970的一個(ge) 單元由兩(liang) 瓶同一濃度的冷凍人血清組成。每小瓶含有約1.0毫升血清。
認證值:
表1和表2中提供了認證值。NIST認證值是目前估計真實值。表1中的數值在計量上可追溯到國際單位製(SI)通過測定初級校準標準品的純度。表2中的值在計量上是可追溯的質量和長度的國際單位製。
有效期:
SRM 2970提供的認證值在測量不確定度範圍內(nei) 有效規定有效期至2029年4月1日,前提是SRM按照這個(ge) 證書(shu) 。如果SRM損壞、汙染或以其他方式修改,則認證無效。
安全性:
NIST SRM2970 冷凍人血清中維生.素D代謝物用於(yu) 研究用途。這是一個(ge) 人類來源的材料。將產(chan) 品作為(wei) 一個(ge) 整體(ti) 來處理
能夠傳(chuan) 播傳(chuan) 染病的生物有害物質。供應商報告說,每個(ge) 捐贈單位本產(chan) 品製備過程中使用的血清經FDA授權測試,對人體(ti) 無反應免疫缺陷病毒(HIV)、HIV-1和HIV-2、乙肝表麵抗原和丙型肝炎。然而,目前尚不清楚該檢測方法可*保證乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒或其他傳(chuan) 染源不受感染沒有出現在這種材料中。因此,這種基於(yu) 人類血液的產(chan) 品應按照生物安全2級進行處理由疾病控製和預防中心微生物和生物醫學領域的生物安全部門推薦可能存在傳(chuan) 染源的人源性血液製品實驗室(第6版)未知的
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