NIST SRM 8664 人參固體口服劑型

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參考資料 8664

人參固體(ti) 口服劑型

參考資料信息表

目的：

本參考物質 (RM) 主要用於(yu) 評估測定含研磨人參的固體(ti) 口服劑型和類似基質中人參皂苷的分析方法。 RM 8664 為(wei) 植物補充劑社區中可能希望進行研究的人們(men) 提供了一個(ge) 通用矩陣。

NIST SRM 8664 人參固體(ti) 口服劑型

描述：

一個(ge) 單位 RM 8664 由五包組成，每包包含大約 2.6 克含人參的固體(ti) 口服劑型。

未經認證的質量分數值：NIST 未經認證的值不符合 NIST 認證標準 [1]，並且是基於(yu) 可用數據對真實值的最佳估計。這些值帶有不確定性，可能僅(jin) 反映測量再現性，可能不包括所有不確定性來源，和/或可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統計一致性。

表 1 提供了 RM 8664 中人參皂苷的非認證質量分數值，以幹質量為(wei) 基礎報告，是 NIST 測量結果的平均值。數值表示為(wei) x ± U95%(x)，其中 x 是非認證值，U95%(x) 是非認證值的擴展不確定度。分析物的特定方法值位於(yu) 區間 x ± U95%(x) 內(nei) ，置信度為(wei) 95%。為(wei) 了傳(chuan) 播這種不確定性，非認證值應被視為(wei) 具有均值 x 和標準偏差 U95%(x)/2 [2,3] 的正態分布隨機變量。

被測量是表 1 中每種分析物的總質量分數。未經認證的質量分數值在計量上可追溯到其測定中使用的材料和方法。